-
Salgo del armario
21 septiembre, 2015
Mi hijo Martín de 3 años tiene autismo.
Y ¿por qué no lo escribes? Fue la primera pregunta. Y ¿si lo publicas en el blog? A esta pregunta he respondido hace unas pocas semanas, justo cuando conocí el blog “La Alegría muda de Mario” de Amaya Ariz.
Amaya es una de mis superheroínas de vida. No, no la conozco personalmente. Pero leer su blog y contactar con ella me hizo ordenar cosas en mi cabeza. Fue un click, una “patada en el culo” que me invitaba a la acción, a la alegría, a dejar de sentirme diminuta cuando la gente me mira raro por algún comportamiento “extraño” de Martín… Fue, en definitiva, un tronco al que agarrarme cuando el suelo parece que se derrumba. Porque es duro, muy duro.
Leí una vez que cuando diagnostican autismo a tu hijo caes en una especie de duelo. Una psicóloga explicaba a la madre que es lo más parecido a la muerte de un hijo, al menos de ese hijo que tenías en tu cabeza: el ingeniero, el que iba a hablar cuatro idiomas, el primero de la clase de tenis, el más popular de la clase… Así que, como tal, hay que pasar ese duelo. Unas familias tardan 6 meses, otras un año, dos…
En mi caso, la profunda tristeza continua no duró mucho. Era tanto lo que había tenido que pelear para que alguien me dijese qué le pasaba a mi hijo que, en un principio, fue más bien una liberación. Había tenido que tragarme tantas veces la cara del pediatra de “pobre, es madre primeriza”; las palabras “igual es que le falta motivación” “ya hablará”… y tantas visitas, evoluciones, trámites y demás. Que cuando en Adansi (Asociación de madres y padres de personas con autismo de Asturias) me dijeron que Martín tenía Sospecha de Trastorno de Espectro Autista, respiré. Creo que tampoco era consciente del duro del camino que emprendíamos, pero siempre hemos tenido claro que había que ponerse las pilas, apretar los dientes y pelear. Martín es lo más importante.
Pero sí he tenido (y sigo teniendo) épocas difíciles. Momentos en los que parece que hay luz y, de repente, un cambio vuelve a sumirte en la oscuridad. Pero como dice la gran Lucía Be “Por muy perros que sean los días, siempre hay un motivo para bailar”. De ahí mis idas y venidas en Lagartijas. No siempre estoy motivada para escribir o tengo ánimo para hacerlo. Perdón J
Como os contaba, encontrar el blog de Amaya fue el elemento de unión para todas aquellas conclusiones que surgían en conversaciones con amigos o con la familia:
- La sociedad tiene que conocer el autismo. El ratio de niños afectados es altísimo. El último dato que he leído en España 1 de cada 110, en Estados Unidos 1 de cada 50. Tal es así que Obama lo ha calificado de epidemia.
- Nos miran raro porque lo ignoran, no saben cómo reaccionar.
- Eres fuerte. Muévete, lucha, conoce, estudia.
Y sí, todo esto es verdad. Los padres de niños con autismo debemos de salir del armario. Tenemos la obligación de explicar a la gente qué es lo que le pasa a nuestros hijos. Porque solo así la sociedad será consciente de que se tiene que adaptar a “lo diferente”, porque solo así dejarán de mirar con recelo y comprenderán nuestra labor, porque de esta manera el miedo a que no sean aceptados se irá; porque todos los martines, marios, hugos, gabrieles, manueles venideros tienen que encontrarse con una sociedad que los entienda y los acoja. Gritarlo al mundo no quiere decir que lo vaya a arreglar todo, pero me conformo si vale para que alguien se sienta comprendido, no se sienta solo si está pasando por lo mismo, para que se atrevan a decírselo a su vecino.
Está claro que el autismo ha cambiado nuestras vidas. He estado dos años dedicada en cuerpo y alma a Martín. Soy periodista y no he podido conciliar (ni de lejos) mi trabajo con la atención que me hijo necesita. Es difícil si tu pequeño tiene un desarrollo normal… imaginaros. Es gracioso cuando otras madres me dicen “Uy, ya verás si viene un segundo. No tiene nada que ver. Con uno vives como una reina. Es ahí cuando se nota el cambio”. Me dan ganas de decirles “¿Cambios a mi? Me los como con patatas
Si extrapolas el tiempo que requiere mi enano… ¡tengo familia numerosa!Pero, en definitiva, soy feliz. He aprendido (casi) a vivir con miedo, con la incertidumbre de cómo evolucionará Martín. He podido responder a la pregunta que tantísimas veces me he hecho de “¿Por qué a mi?”:
- Porque soy madre por vocación. He querido ser bombera, militar, veterinaria, profesora, peluquera, corista de Alejandro Sanz… pero SIEMPRE, mami.
- Porque adoro el mundo infantil.
- Porque me encanta jugar.
- Porque soy fuerte.
- Porque tengo el ansia incansable de aprender.
- Porque he comprendido que estamos aquí para cargar de más el peso de nuestras mochilas y así liberar el que le ha tocado a Martín en la suya.
- Porque si tiene que haber autismo que lo haya aquí (frase de Amaya Ariz).
Mi hijo Martín de tres años tiene autismo. Pero también es feliz, mimoso, cariñoso, da besos a todos los que se lo piden, me recibe con una gran sonrisa cuando lo voy a buscar al cole, le encantan las cosquillas, dar volteretas, bañarse en el mar, el bizcocho de chocolate que yo le hago, que le toque la guitarra, Caillou; es un trabajador incansable, además de ser uno de los niños más bonitos de la tierra (fuente oficial: sus abuelos) Ésa y solo ésa es la esencia del ser que más quiero en este mundo, mi hijo.
Firmado: una mami tremendamente orgullosa.
P.D: Gracias a Adansi y al equipo del CEE de Castiello por su apoyo diario.
101 Comentarios
Conchi
! Qué suerte tuvo Martín de nacer en tu casa! SIempre fuieste una campeona, se que puedes con todo lo que la vida te mande. disfruta con ese niño tan precioso. UNn beso. Conchi
21 sep 2015 11:09 am (@Twitter)
Lucía Zapico Fanjul
¡Muchísimas gracias Conchi! También nosotros hemos tenido suerte, es un bombonín de crío. La verdad es que intentamos aceptar la vida tal cual viene de la mejor forma posible. Eso es lo que se merece Martín alegría y trabajo :-) Un besín muy grande
25 Sep 2015 09:09 am
Daniel
Qué suerte tiene Martín de tener unos padres como vosotros y que suerte tenéis de tener a un hijo tan maravilloso!
21 sep 2015 11:09 am (@Twitter)
Lucía Zapico Fanjul
¡Gracias Dani! La verdad es que nos sentimos afortunados. También de tener a nuestro lado a gente como vosotros ¡Tenemos muchas ganas de veros! Besado a la family.
25 Sep 2015 09:09 am
Ana
Hola, que gran post has hecho. Además de ser blogger de la Tierrina, estoy estudiando para ser Maestra y el tema del autismo es uno de los más complicados, al menos para mi por ser el más desconocido. Por ello, post como los tuyos no sólo ayudan a padres y madres, sino a los futuros profesionales que van a convivir con estos chiquitines, eres una gran luchadora.
Un besazo para ti y otro para el peque
Ohmyladyblog.blogspot.com
21 sep 2015 12:09 pm (@Twitter)
Lucía Zapico Fanjul
Gracias por tu palabras Ana. Inmediatamente me voy a meter en tu blog :-) Soy muy de lectora. No sé si servirá para algo, pero esa era mi intención: que el autismo no esté en silencio, que grite y que esté presente. Un beso y encantada de conocerte. Para lo que quieras, aquí estoy/estamos :-)
25 Sep 2015 09:09 am
Laura
Hola mami valiente.
Sólo quería decirte que me encanta saber que existe personas como tú.
Yo soy mamá de un niño de 10 años con TDAH y estoy totalmente de acuerdo en que tenemos que decirlo sin escondernos a la sociedad, porque sólo así serán capaces de entender los comportamientos de nuestros hijos . Y esto no quiere decir que los estemos etiquetando porque…. a que cuando vemos a algún niño con gafas lo primero que nos sale preguntar es: ¿que le han puesto gafas? Y su mama nos responde si , porque tiene…miopía,astigmatismo…o cualquier otra deficiencia ocular. Pues eso es lo que tenemos que hacer las mamas de niños con algún tipo de trastorno, explicarlo cuando veamos que el que esta a nuestro lado no lo entiende,porque sólo así empezarán a verlo como algo normal sin catalogarlo de raro o maleducado.
Bueno valiente ,me alegro de que ese pequeñín este creciendo tan feliz como se merece.
Un saludo.
21 sep 2015 12:09 pm (@Twitter)
Lucía Zapico Fanjul
De mami valiente a mami valiente: hay que ir a por todas con nuestros peques. Se lo merecen. Se merecen que luchemos por sus derechos hasta el infinito y más allá. Tú mejor que nadie entiende este post y mi postura. Tenemos que normalizar las diferencias. Queda mucho camino, pero seguro que con graninos de arena, lo conseguimos. Un besazo, ánimo y cuenta conmigo para lo que quieras.
25 Sep 2015 09:09 am
Juan
Gracias por llegar siempre al cole con una sonrisa.
21 sep 2015 12:09 pm (@@trancos28)
Lucía Zapico Fanjul
¡Hola Juan! ¡Por favor! Gracias a vosotros por estar hechos de una pasta diferente, por vuestra vocación, profesionalidad y cercanía. No puedo imaginar mejor cole para ayudar a Martín que CEE de Castillo. Un beso grande.
25 Sep 2015 09:09 am
Ana Olalla
Mi Mateo no tiene autismo, pero es igual que como describes a Martín, así que compartimos un montón de cosas. Enhorabuena por tu niño y felicidades a Martín por esa súper mamá! Gracias por compartir tus vivencias, nos queda mucho por aprender!!!
21 sep 2015 01:09 pm (@Twitter)
Lucía Zapico Fanjul
Hola Ana,
Seguro que tienen más cosas en común que cosas que los separan. Eso es lo que tenemos que transmitir a los que aún no entienden la diversidad y la necesidad que se tiene de abrir la sociedad a personas diferentes ¡Vivan las diferencias comprendidas! Te mando un besín y achuchó para el enano.
25 Sep 2015 09:09 am
Belén F. Cases
Tengo los ojos entre nubes de orbayu pero me alegra muchísimo que hayas dado este paso. La acepatación, es el primer acto de valentía. Te admiro mucho Lucía. No es fácil pero eres estupenda. QUE SUERTE TIENE MARTÍN!!
Y que feliz se te ve a su lado.
21 sep 2015 02:09 pm (@Twitter)
Lucía Zapico Fanjul
Belén... gracias por tus palabras, también me emociona. Sé que estás al pie del cañón siempre con nosotros y con las carencias tecnológicas de abu Mariuz, jaja. Te mando un besan muy grande, para ti y para esa preciosa y numerosa familia. Espero verte pronto.
25 Sep 2015 09:09 am
Marta
Caramba Lucía me has hecho llorar. Madre mía como te admiro. Que nunca te falten las fuerzas y a por todas!! Que martín se mereze todo!!
21 sep 2015 02:09 pm (@Twitter)
Lucía Zapico Fanjul
¡Muchas gracias por los ánimos Marta! No creo que tenga motivos para la admiración, tú, en mi lugar, harías lo mismo, seguro. Pero te lo agradezco, de verdad. Sí, Martín se merece lo mejor que podamos darle. Así que, a por todas. Un besín a esa familia guapa. Ojalá coincidamos pronto.
25 Sep 2015 09:09 am
Myriam
Pues eso, mi niña, a comérselos a todos con patatas!!! Porque tienes un hijo “especial” y eres una madre “especial” y VALIENTE, porque tienes una fuerza arrolladora, porque siempre has tenido vocación de MADRE y heroína, y porque a los hijos se les quiere hasta el infinito y más allá… podrás con eso y con más… SEGURO!!!! Un besazo enorme
21 sep 2015 04:09 pm (@Twitter)
Lucía Zapico Fanjul
¡Hola Myriam! ¿Tú me entiendes, verdad? ¿Cómo con esa carina que tiene Martín no voy a luchar a tope? jajaja Millones de gracias por lo que me dices. Intento hacelo bien, lo mejor que puedo y que sé, como todas las mamis del mundo. Y tú sé que lo estás haciendo y lo estás consiguiendo porque tienes a una niña (lo digo por la mayor, que es a la que conozco) que es un cielo. Un besan vecina de barrio.
25 Sep 2015 09:09 am
mary
Cómo te entiendo,mi caso es q tengo tres niños y el segundo con una enfermedad rara,parecido al autismo pero como otra rama de ese árbol,catch 22q11 o sindrome digeorge..
En nuestro caso,nacio con pies equinovaros ..escayolaa,operaciones…dos años de hospitales x infecciones,nadie hacia x investigar.
Al cabo de ocho años y dar vueltaa x medicos ,le hacen un simple análisis y pummmm…me liberé…salio todo,hipotiroidismo y demass..y lo maa importante,tiene 10años pero su capacidad es como un niño de 6 o menos…ahí voy,es un encanto de bebé..con su genio y sus cariños…
Un besoo grande para tu peke y para ti..
21 sep 2015 04:09 pm (@Twitter)
Lucía Zapico Fanjul
Tú sí que eres una heroína. Cómo tenéis que haberlo pasado... la verdad es que, a veces, la vida no es justa, pero hay que cogerla como viene, no? Y darle duro, muy duro. María, te mando un montón de abrazos, te comprendo y empalizo contigo 100x100. Cuenta conmigo para lo que sea, cuando sea. Mucho cariño para todos tus peques, para el segundo en especial.
25 Sep 2015 09:09 am
Bea
bienvenida a la parte exterior del armario. Somos muchas madres ya las q nos atrevemos a dar la cara por el autismo, y es genial q esta tribu siga creciendo, dar normalidad a un trastorno q se esta convirtiendo en algo tan “habitual” es mas ya una obligación q una devoción.
Leerte ha sido un Deja vú de nuestra historia y de muchas de las de otras mamas q conozco, solo cambian pequeños matices.
¿Porque a Mi? Y luego ¿porque a él? Son esas preguntas q te taladran el cerebro una buena temporada. Tengo q decirte, q aunque a veces pensamos q dejamos de hacernoslas, en ocasiones vuelven transformadas en ¿y si no hubiera comido esto en el embarazo? ¿Y si en el parto no hubieran esperado tanto? ¿Y si…? Pero ya no duelen esas cuestiones, sino q pasan a ser simple curiosidad.
No me gustan esas afirmaciones de Obama sobre la epidemina del autismo, porque es como afirmar q estan enfermos o q son contagiosos, y eso es algo q las madres tenemos q unir fuerzas para q la sociedad no los trate como tal, sino q comprendan q el autismo es solamente una forma diferente de procesar el entorno.
Espero conocerte algun dia por la asociacion, pues yo soy de Oviedo, y ando por ahi metida en la junta.
Sigue dando visibilidad, q es muy bonito lo q has escrito.
Un abrazo
21 sep 2015 06:09 pm (@Twitter)
Lucía Zapico Fanjul
Hola Bea,
Es verdad que las historias de las familias con niños con TEA tienen muchísimas similitudes y nos comprendemos tapan bien, jeje. Lo bueno es que lo gritemos y que luchemos juntas por los derechos de los pequeños.
Supongo que las declaraciones de Obama no se referían a una enfermedad contagiosa si no a que es un problema de gran importancia para la sociedad estadounidense, supongo y espero. Sea como fuere, si sirve para que se vuelquen en investigación, estudios, concienciación... firmo ahora mismo!
Yo también espero coincidir contigo en algún momento. Os mando un abracín grande.
25 Sep 2015 09:09 am
Maria
Hola Martín y hola mamá de Martín.
Tus fuentes son muy buenas, sin duda es un niño muy guapo.
Tiene suerte de tenerte. Te acabo de conocer pero por lo que leo así pienso. Las cosas hay que cogerlas cómo vienen. No sirve de nada comerse el coco de y si, o.por queasí y no….
Yo no se nada de autismo, o casi nada. Si se algo de educación y intentaría no poner nunca una mirada extraña. Y eso trato de inculcar a mi hijo. Creo que no va por mal camino. Tiene 7 años.
También te digo que para algunas personas cualquier cosa ya es motivo para mirar y cuchicheo…. Así que a lo nuestro.
Haces bien en salir, dentro esta uno más apretar.
21 sep 2015 07:09 pm (@Twitter)
Lucía Zapico Fanjul
jajaja es verdad María, el armario está que no cabe uno más ya. Con todas las personas "diferentes" que hay... Igual habría que plantearse que el verdadero armario está en el exterior ;-) Millones de gracias por tus palabras, por educar a tu hijo en la diversidad y en la aceptación de todos los peques. Estoy segura de que lo estás consiguiendo.
Es verdad que todo lo que no sea estar en esa competición por tener al "mejor hijo del mundo" provoca cuchicheo. Cada vez me importa menos. Lograré que me importe NADA.
Encantada de conocerte y cuenta conmigo para que lo que necesites.
25 Sep 2015 09:09 am
Nombre Marielen
Me ha gustado mucho lo que escribes.Me siento totalmente identificada,lo del duelo lo he leido en muchos articulos sobre Autismo,aunque existe la aceptación siempre vives encogida….te lo digo por experiencia propia, yo tengo un hijo de 19 años y me imagino que al igual que tú vivo por y para el. Jornadas completas de incertidumbre,preguntas,terapias….y eso sí llenas de amor.Aunque se salga del armario….hace falta encontrarte con gente que te entienda y te acepte…..y a dia de hoy hay mucho que trabajar.Yo personalmente y ya te digo que es una opinion muy mia la integración no existe.Solo nos queda seguir haciendo la vida lo mejor posible…disfrutar del momento porque en mi caso ningún dia es igual.Encantada de haberte encontrado y mucha fuerza y animo.
21 sep 2015 07:09 pm (@Twitter)
Lucía Zapico Fanjul
Tú sí que eres una gran campeona y tienes mucho que enseñarme. Yo acabo de iniciar este camino, tan duro a veces. Es verdad que hay que encontrar a gente que te entienda y te comprenda, pero ¿sabes qué? que quien no lo haga no la quiero cerca. Cada vez me es más fácil. Hay una frase que me encanta y que se la he cogido a los chicos de Aire Retro "Quédate cerca de los que te hacen crecer, y muy lejos de los que te hacen sentir pequeño".
La integración es difícil y aún ahora no existe, pero hay que luchar por ella. No podemos dejar de trabajar en esa dirección.
Un beso muy, muy grande. Y enhorabuena por tu gran labor con tu hijo.
25 Sep 2015 09:09 am
Maria
Permitete caer y permitete llorar, enfadarte y cabrearte xq tienes todo el derechoy y xq no eres una superwoman! Todos necesitamos aceptar xq pasan cosas asi!!! El autismo es un eterno desconocido y ahora queda el camino de aprender sobre el y aprender a avanzar con el!!!! Eres una mami de diez y juntos, formareis un tandem perfecto!!!! Martin tiene mucha suerte dsd el dia en q nacio y esa suerte sois vosotros.
21 sep 2015 08:09 pm (@Twitter)
Lucía Zapico Fanjul
Muchísimas gracias María :-)
A veces nos sentimos culpables por sentirnos mal. Un círculo del que es difícil salir, pero cada vez dura menos. Una vuelta y me salgo. Ni me merezco estar triste, ni mi familia se merece caras largas y, mucho menos, mi enano.
Martín nos está haciendo mejores personas, sin duda, y nosotros tenemos una gran suerte de disfrutar de sus abracinos, sus besos incondicionales y su sonrisa. ¡Suertudos domos todos!
Un beso gigantesco
25 Sep 2015 09:09 am
Cris M.
Petardita mía… Aunque esté manido y lo hayan dicho ya en varios comentarios, insisto, y te aseguro que siempre que hablo de Martín con alguien se lo digo, qué suerte tiene ese canijo de haber caído en manos de su MADRE, que eres tú. Eres paciente, constante, persistente, tienes un don con los críos, eres divertida y, sobre todo, tienes un corazón enorme. Eso tú, pero qué decir de ese papi implicado y comprensivo (y guapetón, reitero) y esos abuelos… ¡Esa Mariluz a la que le ves la cara y ya sabes que lo suyo son los niños, que lleva en la frente el título de maestra! Creo que alguien iluminó a Martín al ofrecerle nacer en esa familia.
¿Sabes qué? Que, muchas veces, cuando nos cuentas algo por whatsapp o nos vemos, yo sí que me siento pequeñita. E inmadura. Te veo tan fuerte, tan valiente, con tanto coraje y, encima, siempre con humor y sacando el lado positivo de las cosas, que pienso que nunca llegaré a ese grado de crecimiento personal. Sabes que tú y yo hemos reñido, nos hemos reído, nos hemos emborrachado, hemos llorado, hemos estudiado, hemos vagueado, hemos viajado, que, en definitiva, tú sabes quién soy yo y yo sé quién eres tú, pero desde hace tres años he descubierto una parte más en ti que me hace admirarte y quererte aún más. Que, aunque a veces no nos veamos en meses, sé que siempre estarás ahí y quiero que sepas que yo también lo estaré para ti, para Martín y para todos vosotros. Porque, ¡coño! ¡Eres enorme, Lu! Y todo, siempre, siempre, siempre, con una sonrisa. Me flipas.
Martín for president!
21 sep 2015 08:09 pm (@Twitter)
Lucía Zapico Fanjul
Cada vez que te leo, lloro, ¡bruja!
Me es muy difícil contestarte porque no sé qué responder a las palabras tan sumamente geniales que me has dejado. Solo se me ocurre que soy una gran afortunada por tenerte cerca:
Porque siempre estás dispuesta a ir a tomar una botellina (si es acompañada de unes percebes, mejor); porque, aunque no eres una gran besucona, siempre tienes uno para mi que sí lo soy; porque me secas el pelo y me pones mona cada vez que salimos de fiesta; porque me haces pensar en ti cada vez que veo Nocilla blanca; porque me parto de risa contigo, incluso cuando protestas por algo... porque TE QUIERO mucho.
Gracias por quererme, por aceptarme y, sobre todo por aceptar a todos "mis satélites" con tanto cariño.
"Adiós Presidente" jaja (siempre nos pasa algo).
25 Sep 2015 09:09 am
Onias
Me ha tocado…
Es cierto que estamos aquí para cargar de más el peso de nuestras mochilas y liberar las de nuestros hijos. Qué metáfora tan bonita y tan cierta.
Gracias por compartir con nosotros tus palabras y tus sentimientos.
21 sep 2015 09:09 pm (@Twitter)
Lucía Zapico Fanjul
Gracias a personas como tú por aceptar mis palabras con tanto cariño, de verdad.
Un abrazo muy grande.
25 Sep 2015 09:09 am
Gladys
Hola mami de Martín, me gustó mucho tu post porque en realidad es parte de lo q todas (o la mayoría) pasamos en algún momento con nuestros pequeños. Sólo puedo darte la bienvenida al exterior del clóset y desearte toda la suerte y paciencia del mundo, que aprendas y te nutras de la experiencia de otras personas tanto para cosas a repetir y cosas q jamás hay q hacer. Cariños a ambos.
21 sep 2015 10:09 pm (@Twitter)
Lucía Zapico Fanjul
Hola Gladys,
¿Qué bien se está fuera del clóset, verdad? ;-) Intentaré empaparme de todos los consejos y experiencias de gente con experiencia, te lo aseguro.
Mucho cariño para ti también y gracias por dedicar unos minutos a conocer nuestra historia.
25 Sep 2015 09:09 am
Max
Lucía siempre fuiste una periodista de raza y sabías lidiar con todo, construíste una familia guapísima y tu hijo es precioso y tiene suerte de tenerte porque cada vez que se tenga que caer tu estarás ahí. Tienes mucha razón en tus palabras y en esta sociedad deberíamos dar luz al autismo. Un abrazo y un besazo
21 sep 2015 10:09 pm (@Twitter)
Lucía Zapico Fanjul
¡Max! ¡Qué bien leerte! Gracias por lo que me dices, la verdad es que espero que, cont trabajo, hagamos un huequín a todo "lo diferente". Seguro que los que estáis en los medios nos ayudáis ;-) Un besín muy grande y espero que estés realmente bien.
25 Sep 2015 09:09 am
Irene
Hola Lucia, soy vecina tuya y acabo de terminar de leer tu post … Te mando toda la fuerza del mundo, a tí, a tu familia y por supuesto a esa preciosidad de hijo tienes.
Sin duda un gran ejemplo a seguir!!!
Mucho ánimo
22 sep 2015 05:09 am (@Twitter)
Lucía Zapico Fanjul
Hola Irene,
Muchísimas gracias por el cariño que desprende lo que me dices. No me creo ejemplo, de verdad, seguro que tú por tus hijos harías lo mismo.
Imagino que de vista te conozco, pero ya me dirás quién eres para pararnos a charrar un ratín. Yo como siempre voy con el equipo, perro de 30 kilos y niño, soy fácilmente reconocible ;-)
Un beso y gracias de nuevo.
25 Sep 2015 10:09 am
Tatiana
Lucia guapa ,te aplaudo.Me enfrente a la lectura de tu post con la certeza que mis lagrimas no iban a tardar en asomar a mis ojos ,sin embargo debo decirte ,que ahora mismo tengo una sonrisa en la boca aunque suene raro.
Sonrio porque es cierto que todos los padres nos hacemos una imagen de como queremos que sea nuestro hijo desde el mismo instante que sabemos que estamos embarazadas,es cierto que en este mundo competitivo vemos de vital importancia que realice un monton de actividades,que sea un gran deportista y un millon de cosas mas y muchas veces olvidamos lo que deben ser con mayusculas PERSONAS FELICES y por eso sonrio porque por lo poco que te conozco tu hijo es feliz , disfruta porque tu y tu familia se lo enseñais de cada momento ,de esos pequeños momentos que para muchos pasan desapercibidos.
Sonrio porque tu sonrisa siempre te acompaña y eso mucho de ti y te convierte no solo en la gran MAMA que eres sino ademas en una gran persona.
Un besazo desde La Felguera.
22 sep 2015 09:09 am (@Twitter)
Lucía Zapico Fanjul
Hola guapa,
Cuánto cariño hay en tus palabras y cómo se agradece. Desde esa vez que coincidimos haciendo panes de desayuno siempre me alegra saber de ti :-)
Ojalá que mucha gente pensase como tu y se centrase en hacer de sus hijos personas felices y no "personas perfectas" seguramente la sociedad iba a mejorar muuuucho.
Yo también sonrío porque encontrarse en el camino a gente como tú merece la pena, te lo aseguro.
Un beso muy grande para esa familia tan guapa que tienes. De aquí al mi pueblín, a La Felguera.
25 Sep 2015 10:09 am
Cristina
Enhorabuena, eres una guerrera y tu peque (de acuerdo con los abuelos: es guapisísimo) tienea gran suerte de tenerte como madre.
Puedo imaginar lo durísimo que tiene q ser cuando te dicen q tu niño no será como imaginaste, como lo soñaste; y ojalá tengas razón y hacer visible el autismo sirva para q la gente deje de mirar raro, de alejarse, de tener miedo…
Un abrazo de madre y de corazón deseo que Martín se sienta incluido en el mundo que el elija
22 sep 2015 10:09 am (@Twitter)
Lucía Zapico Fanjul
Muchísimas gracias por tu empatía y tu sensibilidad.
Mi mayor deseo es ese que apuntas: que se sienta incluido en el mundo que elija, no hay nada más importante para mi.
Critina, ya me he puesto a leer tu blog :-) Me encanta. Tú sí que sabes de esto de la maternidad, soy una simple aficionada ;-)
Ojalá podamos hacer algo de forma conjunta, una entrevista o así. Me quedo con tu contacto para escribirte.
Un gran abrazo lleno de cariño
25 Sep 2015 10:09 am
Raquel
“Porque he comprendido que estamos aquí para cargar de más el peso de nuestras mochilas y así liberar el que le ha tocado a Martín en la suya”
Esta frase me la guardo, me la grabo y me la repetiré.
Me ha gustado mucho tu post
Raquel, mamá de Álvaro; )
22 sep 2015 11:09 am (@Twitter)
Lucía Zapico Fanjul
Hola Raquel,
¡Encantada de conocerte! Mi principal objetivo con este artículo era que le sirviese a alguien para algo, para lo que sea. Y mi mayor premio es que te hayas guardado esa frase para repetírtela (que conste que yo lo hago casi todos los días).
Gracias por dedicar unos minutitos a nuestra historia y a dejarme este comentario.
Estoy aquí para lo que quieras, de verdad.
UN besín muy grande.
25 Sep 2015 10:09 am
Vanesa Blanco
Hola!!! Me ha llegado al corazón tú historia y me alegro que hayas dado con el gran equipo profesional que es Adansi. He tenido el gran placer profesional de formar parte de ellos durante 5 años y realmente es lo que necesitas y además de grandes profesionales, son grandes personas.
Que suerte tenerte como madre, con esa fuerza que desprenden tus palabras.
Un saludo y fuerte abrazo.
22 sep 2015 01:09 pm (@Twitter)
Lucía Zapico Fanjul
¡Hola Vanesa!
Muchas gracias por tus palabras, espero que con el trabajo conjunto podamos hacer que Martín avance.
Un saludo!
07 Oct 2015 11:10 am
Alba
Gracias a ti por ser como eres, porque desde que cruzasteis la puerta de Adansi me trasmitisteis muchísimo, tanto que enseguida se desizo esa “barrera” que a priori uno trata de ponerse como profesional, delimitando la relación laboral de la personal. Sabes que os adoro y que Martin me enamoro desde el primer día, es un niño especial sí, sin duda, sus abrazos son mágicos y te envuelven…Gracias por tu valentía y por tus palabras, porque sin duda la labor como padres que hacéis todos aquellos que “salís del armario” ayudan a concienciar un poquito a esta sociedad que parece dormida, en la que todo avanza de forma tan lenta…
22 sep 2015 01:09 pm (@Twitter)
Lucía Zapico Fanjul
Alba... ¡qué te voy a decir! Pues que eres un cielo y haces más fácil los días difíciles (que son muchos) Muchas gracias por tu cercanía y profesionalidad. Esperemos que podamos sacar lo mejor que lleva Martín dentro. Lucharemos por ello.
07 Oct 2015 11:10 am
Noe
¡¡Me han encantado tus palabras!! Martín no podría tener una familia mejor, y eso es todo gracias vosotros!
Hay noticias que te cambian la vida, momentos que dan mucho miedo (esa consulta), pero yo no me imagino la vida sin mi niña…
22 sep 2015 02:09 pm (@@cuestiondmadres)
Lucía Zapico Fanjul
Noe, ánimo con las piedrinas del camino. Aquí estoy para todo lo que necesites, lo sabes. Somos fuertes y podremos con ello ;-)
07 Oct 2015 11:10 am
Cristina
No sabes como me ha gustado leer esto!!!! He tenido la suerte de conocer a Martin este verano y el tío es todo un campeón. Mucha fuerza!!!
22 sep 2015 02:09 pm (@@crisggijon)
Lucía Zapico Fanjul
Gracias Cris, hiciste que Martín fuese con una sonrisa a las aulas, encantado. Un besín grande.
07 Oct 2015 11:10 am
Irene Fombella
Hola Lucía!! Me has emocionado profundamente. He llegado hasta este post a través de una amiga. Qué bien lo describes y qué bien lo transmites… Y sí, es cierto que hay más niños con autismo de lo que pensamos ( me he dado cuenta desde que al hijo de una familiar se lo detectaron) y un gran desconocimiento sobre el tema.
Martín (además de guapísimo) es afortunado por una mami tan especial y valiente. Mucho ánimo y mucha fuerza!!
Un besín muy fuerte para los dos!
PD: nos conocimos hace un par de años en un curso de galletas y ya entonces me pareciste especial y sensible. Hablamos un buen ratín porque, coincidencias de la vida, conoces de siempre a mi marido
22 sep 2015 03:09 pm (@Twitter)
Lucía Zapico Fanjul
¡Hola Irene!
¡Claro que me acuerdo de ti! Pues ya ves cómo ha cambiado mi vida en un par de añinos :-) Martín es un campeón se esfuerza mucho y tenemos mucho trabajo por delante, pero bueno, hay que mirarlo con esperanza, no?
Ya he visto que tenéis una peque preciosa y que hay un garbancito en camino ¿verdad? Qué bien, ¡¡enhorabuena!!
Os deseo todísimo lo mejor y espero coincidir con esa familia guapa por La Felguera.
Un besan!!
07 Oct 2015 11:10 am
MARÍA PAZ
Gracias, Lucía. No en vano decía Rabindranath Tagore: “En el amor no existe ni el dolor ni la alegría, sino sólo el amor”. Martín es fruto de vuestro amor, creado a imagen y semejanza del
DIOS-AMOR. ¿Qué podemos decir ante esta realidad?… Solo guardar silencio… y confiar.
Tu comunicación te hace más grande como mujer y como madre.
Gracias de nuevo y un beso lleno de cariño para Martín, para Alberto y para ti (aquella niña que yo nocí y que hoy eres una mami tremendamente orgullosa).
22 sep 2015 04:09 pm (@Twitter)
Lucía Zapico Fanjul
Gracias a ti por estar siempre ahí a pesar de la distancia. Sé que me tienes presente y te aseguro que yo también a ti. No ha sido fácil lo que me está tocando vivir, pero gracias a las personas que nos queréis tenemos un aporte extra de fuerza.
Espero que "todo vaya bien" y que , por favor, por favor, por favor, confiemos todos juntos y haya un rayón de luz.
Tengo muchísimas ganas de veros. Un besín de los tres.
07 Oct 2015 11:10 am
Isabel
ole tu! Que suerte ha tenido Martin de nacer en una familia que luchara siempre por su felicidad a capa y espada…con una mama valiente que le adora incondicionalmente y está dispuesta a luchar con uñas y dientes! Aprenderéis el uno del otro,porque Martin seguro que tiene tanto que enseñar…. Mucho animo en los momentos duros,su sonrisa siempre será tu recompensa. mucho cariño virtual para una mama coraje
22 sep 2015 07:09 pm (@@imaginatelaluna)
ana
Hola Lucia, por casualidad descubrí tu blog, y no le podido leer tu historia sin dejarte unas palabras. Yo también soy madre reciente de un niño, y asturiana, en cierto modo me identifico contigo en muchas cosas. Mi hijo también es un niño que demanda atención 24 horas al día y especialmente la mía, pero ellos son la alegría de cada día. Mucho fuerza para afrontar los malos momentos, y mi enhorabuena por tu actitud positiva, creo que es la forma en que mas se disfruta de la vida y de los hijos.
22 sep 2015 09:09 pm (@Twitter)
Manuel Serralta Velasco
Hola Amaya
Lo primero felicitarte, cuantos más haya como tu mejor
Soy padre de una niña con Autismo, que se llama Alejandría.
Y desde hace unos años no me cansó de repetir lo mismo
Hay que contar informar sin parar, porque la gente…..NO SABE
Mi mujer empezo como tu y ahora tres años después estamos aportando nuestro granito de arena
Es duró, lento y a veces ingrato pero merece la pena
Lo dicho te felicito y te ánimo a que sigas sin parar
Un fuerte abrazo y beso fuerte para Martín!!!
23 sep 2015 06:09 am (@Twitter)
Lucía Zapico Fanjul
Muchísimas gracias por tus palabras Manuel. Nadie mejor para comprenderme que papis que estéis pasando por lo mismo. No te voy a negar que es duro, mucho, pero debemos de sacar la cara por ellos.
Hay que decirle al mundo que ellos son especiales y que se merecen un huequín en él.
Os mando todo el ánimo del mundo, podéis contar con nosotros para lo que queráis.
Un abrazo fuerte para todos y un achuchó especial para Alejandría.
07 Oct 2015 11:10 am
Silvia
Llorando estoy… Mi hijo de 2 años y 8 meses tambien tiene autismo, y tambien como tú me dan ganas de gritarlo y liberarlo….
A mi como a ti también me ha ayudado Amaya y su libro, me ayudó a ver la vida de otra manera.
El llorar cada día por esto no arregla nada, aunque no puedo evitar que sigan cayendo lágrimas de vez en cuando… mi duelo sólo lleva 5 meses…
Sólo nos toca luchar por lo que más queremos en esta vida, ayudarles, y dar pasitos cada día con ellos… sus pequeños avances son mi oxígeno.
El autismo un mundo desconocido para la sociedad, para mí hasta hace 5 meses también lo era….
Es importante concenciar a las personas y hacer el camino de nuestras familias mas facil en toda esta batalla.
Muchas fuerzas, de otra mamá también luchadora.
Un abrazo
23 sep 2015 08:09 am (@Twitter)
Lucía Zapico Fanjul
Silvia, te aseguro que estoy en tu piel. Y que, aunque me haya lanzado a escribir esto, lloro muchos días. Me cabreo y no entiendo por qué leches tiene que ser tan difícil, pero es que es normal. No somos superwoman, tenemos derecho a caernos de vez en cuando. Eso sí, siempre hay que encontrar el escalón en el que apoyarte para volver a sacar la cabeza.
Si nos juntamos todos seremos capaces de dejarles un mundo mejor, dalo por hecho.
Aquí estoy, de verdad, para lo que necesites.
Ánimo en tu lucha, que es la de todos nosotros.
Un besín grande para los dos.
07 Oct 2015 11:10 am
victoria
Enhorabuena a tu hijo por haber nacido en tu casa! Precioso artículo, emocionante pq refleja tanto amor…Quería preguntarte te si conoces la dieta GASP, me han dicho que saca a muchos niños…
23 sep 2015 10:09 am (@Twitter)
Lucía Zapico Fanjul
Muchas gracias Victoria, gracias por dedicarnos unos minutitos. Se barajan muchos factores de la causa del autismo, aunque, de momento, no conocemos algo mejor que un buen equipo, mucho trabajo y más paciencia. Esperemos que en unos años cambie.
Un fuerte abrazo!
07 Oct 2015 11:10 am
Alicia
Y es verdad!! a mi tampoco me da vergüenza decir que mi hijo Hugo tiene AutisMO, porque como bien dice la palara lo AMO, para mí, su padre y el resto de la familia lo es todo en este mundo!! Los padres de niños con autismo somos unos luchadores y hay que tomárselo con gran naturalidad ante el resto de la gente, por qué ocultar que nuestros hijos tienen autismo? Para mí no es una desgracia, todos los pequeños avances y pasitos que da dia a dia, te dan las pilas para seguir y seguir sin parar ni un segundo. Y la gente que me pregunta y se quiere informar sobre el autismo, se lo explico encantada, porque quiere decir que quieren comprender mejor a mi hijo y lo que esto implica.
28 sep 2015 02:09 pm (@Twitter)
Lucía Zapico Fanjul
Hola Alicia,
Está claro que vergüenza ninguna! Lo que pasa que no siempre estás preparada para gritarlo al mundo :-) Al menos yo tengo días en los que estoy mejor y otros peor, jeje. Como todas, ¿no?
Cuantas más preguntas por parte de la gente, más entendimiento. Ánimo con esa lucha. Ya se lo he dicho a alguna mami, pero si aunamos esfuerzos, será más fácil.
Un besín muy grande.
07 Oct 2015 11:10 am
Elena Palacio Fanjul
Ánimo Lucia, eres estupenda, no dudo que Martín acabará siendo un gran hombrecito gracias a tu esfuerzo y valentía.
Elena
28 sep 2015 08:09 pm (@palaciofanjul@gmail.com)
Lucía Zapico Fanjul
¡Muchísimas gracias Elena! Eso espero, al menos vamos a trabajar para ello. De verdad que deseo que tenga sus frutos.
Un abrazo.
07 Oct 2015 11:10 am
Fátima
Bravo. Qué maravilla.
29 sep 2015 11:09 am (@@Fati_rom)
Lucía Zapico Fanjul
Muchísimas gracias Fátima.
Un abrazo.
07 Oct 2015 11:10 am
Donaji Terán
Hermosas palabras, tu hijo tiene la gran suerte de tener una mami tan Valiente , yo estoy en el proceso de diagnóstico de mi peque , tiene 7 años y siempre vimos cosas en el que eran “diferentes” a los demás niños, pero como académicamente va estupendamente, pensábamos y hacíamos caso de lo típico , es hijo único, esta mimado, pero yo siempre pensaba que algo no iba bien , hasta hace un año que decidí poner los pies en la tierra y decir algo no va bien , es difícil aceptarlo , pero es el mejor camino para ayudar a nuestros hijos , empecé este camino sola , ya que mi esposo hasta el día de hoy pone mil excusas para negarse a aceptar la realidad, pero Adrián tiene una mami súper guerrera que aunque sea sola va a conseguir ayudarlo, por parte del colegio estoy súper contenta por qué nos están ayudando mucho y ahora estamos con el diagnóstico con un psicólogo, para mí es divino y Adrián a hecho muy buenas migas con el, sé que es un camino muy largo y hay momentos en los que saldría corriendo, se necesitan toneladas de paciencia pero nunca me rendiré.
30 sep 2015 08:09 pm (@Twitter)
Lucía Zapico Fanjul
Donaji,
Tú sí que eres una valiente. Es difícil plantarle cara a la realidad, pero ten por seguro que es lo mejor para tu hijo. Pase lo que pase, tenga o no tenga nada, que hayas dado ese paso será bueno para él y para vosotros. Ganaréis en tranquilidad y él en comprensión.
Cuando he leído la frase de "hay momentos en los que saldría corriendo, se necesitan toneladas de paciencia pero nunca me rendiré" he sonreído ¿Sabes por qué? Porque me la digo taaaantas veces... tantas veces te apetece salir corriendo... pero ellos nos necesitan. Hay que apretar los dientes y plantarle cara a la realidad.
Para todo lo que necesites no dudes en contactar conmigo, de verdad.
Te mando toda la fuerza del mundo y mucho cariño, mucho!
07 Oct 2015 11:10 am
Ileana Rekwest
Muchas gracias Lucia por compartir tu sentir, tu coraje, valentía y ser una luchadora para apoyar a tu pequeño luchador. Eso somos luchadora que día a día batallamos para celebrar los pequeños logros que vamos alcanzando junto a nuestros pequeños. Mi hijo menor de 4 años y medio fue diagnosticado hace dos años con autismo. Pase el mismo duelo que comentan los psicólogos, ves desmoronarse todos tus sueños y aspiraciones para la vida futura de esa personita por suerte no nos quedamos ahí de luto, empezamos a ver la manera de que nuestro hijo tuviera la oportunidad de avanzar y tener la mismas oportunidades que los demás niños. Vivo en República Dominicana y aquí el concepto de autismo es poco conocido. Para ser sincera no es que no quiera decir que mi hijo tiene autismo si no que muchas veces no quiero recibir las reacciones fuera de lugar ni tener que dar explicaciones. Las personas que trabajan con mi hijo son personas que lo comprenden y lo quieren porque se da a querer. Es muy cariñoso y le gustan muchos la abrazos y besos además que es guapísimo
Un beso y mil gracias
01 oct 2015 02:10 am (@Twitter)
Lucía Zapico Fanjul
Hola Ileana,
Tú tienes que hacer lo que te apetezca, yo tampoco voy dando explicaciones a todo el mundo sobre la condición de mi hijo. Sí que le digo a todo el mundo lo cariñoso y guapísimo que es ;-) En serio, todos tenemos nuestro ritmo y cada mami hace lo que considera más oportuno. Lo que defiendo desde esta Salida del Armario es que la sociedad tiene que conocer el Autismo porque así será más comprensiva con nuestros peques.
Ánimo y a por todas. Por supuesto, gracias a ti por dedicarnos unos minutitos, a nuestra historia y a dejarnos un precioso comentario.
Muchos besos
07 Oct 2015 11:10 am
Fayna
Hola!!! No sé cómo he llegado hasta aquí, pero aquí estoy. No tengo hijos autistas, ni siquiera soy madre, pero los enanos me encantan y si son especiales, más me atrapan.Desde mi forma de percibirlo son seres con un gran don que les resulta muy compleja e incluso dañina la vida exterior. Comparto con ellos un mundo interno muy movido, pero tan grande como para decidir estar él y no en el de fuera. Podrán tener diagnosticado mil historias a nivel cognitivo, a nivel mente, pero no a nivel sentimiento, nivel corazón, nivel esencia…..en ese nivel son unos maestros. No sabemos comunicarnos, ni expresarnos a ese nivel que ellos tan bien manejan, donde sobran las palabras, el lenguaje es otro. Mejor no hablar, SENTIR, meterte con él en ese mundo maravilloso donde se refugia y darle aliento para que pueda
experimentar lo externo sin peligro. Mamá está para ayudarlo, pero especialmente para aprender, sólo él puede enseñarte la gran lección que cada mamá debe aprender. SENTIR…. con caracolas en el oído como si quisiéramos escuchar el mar,pero percibiendo qué nos quiere decir desde dentro esa esencia que pertenece a Martín y a todos los niños.
Felíz Día! !!
01 oct 2015 06:10 am (@Twitter)
Lucía Zapico Fanjul
Fayna...
Me ha encantado lo que has escrito porque es tal cual. Los abrazos de mi hijo son mágicos, llenos de sentimiento, te recargan las pilas y son paz pura.
Gracias por tus palabras y por comprender tan bien a nuestros pequeños, se nota que eres muy sensible.
Muchísimos besos.
07 Oct 2015 11:10 am
Ana
Hola Lucía!
conoces el blog de Anabel Cornago?
http://elsonidodelahierbaelcrecer.blogspot.de/
Su hijo también tiene autismo y presenta un montón de actividades de estimulación, links, información, es genial!
Me siento muy identificada con tus palabras, mucho mucho, como madre de una nena especial
Abrazos!!!!!!!!
01 oct 2015 08:10 am (@Twitter)
Lucía Zapico Fanjul
¡Hola Ana!
Sí que conozc el blog, es realmente interesante y me encanta todo el material que aporta, pero sobre todo su historia de superación. Espero poder escucharla alguna vez en persona, se ve que son esas personas a las que te apetece conocer.
Ánimo con tu nena y no sabes cómo me alegro de que te sirva para verte reflejada. Somos muchas pasando por una situación parecida, más de las que pensamos.
Muchísimos abrazos y muchos más besos.
07 Oct 2015 11:10 am
ana
Que bien ver q hay madres q lo van sobrellevando mejor q yo. En mi caso todavía no he sido capaz de salir del armario , es muy duro creo q voy a tener q pedir ayuda psicológica , no soy capaz de enfrentarme a los demás con naturalidad ….. Pienso q soy mala madre y no tengo ganas d luchar . espero pronto poder hablar como tu con esa fuerza . un beso fuerte
01 oct 2015 09:10 pm (@Twitter)
Lucía Zapico Fanjul
Hola Ana,
No te creas que todos los días estoy arriba. Muchísimos días no veo luz, me cuestiono si lo estaré haciendo bien, si lo estaré dando todo por mi peque... ¡Es que es duro, no es fácil! Y, a veces, te enfadas, te cabreas por lo complicado que te resulta todo. Compréndete, ten paciencia contigo misma porque de ninguna manera eres mala madre. Por favor, nunca jamás digas eso porque apuesto mi mano derecha por tu capacidad como mami. Tómate todo el tiempo que necesites para salir de ese armario porque nadie te empuja desde dentro, cada persona se queda en él el tiempo que considere oportuno, faltaría más. cuando salgas, saldrás con más fuerza (pero sin eliminar los malos días).
La ayuda psicológica a los papis me parece fundamental. Los dos pilares son el conocimiento de qué le pasa a tu hijo y un apoyo profesional que te ayude a asimilarlo todo. Te animo a que busques a un psicólogo que sea un apoyo externo. Y, por supuesto, estate cerca de la gente a la que quieres y que os quieren, ellos son tu fuerza cuando la tuya flaquee.
Te ofrezco mi ayuda, para todo lo que puedas necesitar.
Un carro de fuerza para vosotros y muchos besos.
07 Oct 2015 12:10 pm
Lara
Hola, Lucía
yo también soy vecina tuya, como tú soy periodista y también tengo un peque de 3 años.
De casualidad llegué a tu blog y a través de él, conocí tu historia.
Lo primero, felicitarte por la fuerza que tienes y la manera tan positiva de afrontar las dificultades que la vida nos pone en el camino.
Desde que te leí tengo la necesidad de escribirte. Quiero ofrecerte todo mi apoyo, cualquier cosa que necesites y que esté en mi mano, estaría encantada de ayudaros.
Y si te apetece, cuando quieras, organizamos una quedada con los peques.
Por cierto, Martín no puede ser más guapo!!
Un beso y Ánimo, todo va a salir bien.
07 oct 2015 10:10 pm (@Twitter)
Lucía Zapico Fanjul
Encantada Lara y muchísimas gracias por tus palabras. Me siento realmente afortunada por todo el ánimo que me enviáis, de verdad. Cuando nos crucemos no dudes en decirme quién eres. Me encantará charlar un ratín contigo. Y claro que los peques puedan correr por ahí, aunque con estos días ;-)
Un beso grande.
26 Nov 2015 09:11 am
Nombre lilo
Lucía soy Lilo la malagueña que Dios te bendiga, por esa bendición de hijo mi
Pequeño Martín es un bombón y mil besos para esos padres que a corto plazo verán sus esfuerzos
17 oct 2015 09:10 am (@Twitter)
Lucía Zapico Fanjul
Hola Lilo,
Muchas gracias por escribirme y por los ánimos. No te puedo negar que Martín sea un bombón, con mucho genio, pero bombón :-)
nosotros estamos seguros de que todo el trabajo dará sus frutos tarde o temprano.
Un beso de aquí a Málaga.
26 Nov 2015 09:11 am
Esther
Hola Lucia. Que bonitas palabras y que bien sabeis expresar lo que tenemos dentro. Yo tambien tengo a mi pequeno Pablo de casi 3. Lucho conmigo misma y busco que mas puedo hacer. Os admiro mucho por vuestra dedicacion y por ayudarnos al resto en este dificil mundo.
Lloro mucho y me hundo… Aunque luego me levanto con mas energia.
Yo no puedo dejar trabajar y siento que no hago todo lo que deberia….. En fin. Tengo un angel en mi vida y aqui estaremos.
Besos y gracias por vuestras publicaciones.
05 nov 2015 09:11 pm (@Twitter)
Lucía Zapico Fanjul
Hola Esther,
Ese conflicto y esas preguntas de "qué más puedo hacer" las tenemos todos, de verdad. Y los días duros de lágrimas también. Pero lo que hay que encontrar es siempre un escalón en el que apoyarte. Y si lo encuentras y sales aún con más energía ya tienes la solución. Imposible estar siempre arriba, somos humanos. Si uno de esos días necesitas algo, no tienes más que chillar que aquí estoy.
Ánimo porque esto es una carrera de fondo.
Gracias a ti por dedicar unos minutos a escribirnos. Un besan gigante.
26 Nov 2015 09:11 am
Silvia
Hola Lucía!! Yo tengo dos mellizos con TEA. Al principio creí caer en una pesadilla…hoy siento que vivo en un cuento de fantasía y aventura, la aventura de dos pequeños héroes que me enseñan cada día algo que no está escrito y que llenan de la ilusión de escribir cada día una nueva página. No sé cómo terminará esta historia, hay quien se empeña en decirme si pasara esto o lo otro, solo sé que ahora estoy encantada con mi particular cuento de hadas y que aunque tengamos que pelear contra muchos villanos, aún nos queda mucha magia por conocer.
PD. Salamanca nos hizo conocernos y un FORMATEA…reencontrarnos. Somos muchos los que cada día seguimos adelante por lo que más queremos…nuestros pequeños principios, porque “lo esencial, es invisible a los ojos”
21 sep 2016 10:09 pm (@Twitter)
Lucía Zapico Fanjul
Hola Silvia!
Qué casualidades de la vida y quién nos lo iba a decir a nosotras que nos íbamos a encontrar "unos cuantos años después" en esta situación.
Me encanta esa frase del Principito :-)
Para lo que necesitéis estamos aquí. A unos cuantos kilómetros, pero cerquita ;-)
Un beso grande
24 Feb 2017 09:02 pm
Julia
Hola soy Julia y mamá orgullosa de Alex, un peque de 5 años que recientemente han diagnosticado como TEA. Acabo de leer tu artículo y me he sentido identificada. Al principio fue duro, veías comportamientos de tu hijo que nadie veía, etc. Hasta que llegó a Educación Infantil y su tutora nos comentó lo que en el cole habían observado. A partir de ese momento, todo comienza a tener sentido y a día de hoy, mi hijo tiene reconocida su minusvalía y todo lo que ello lleva unido, clases de apoyo, etc y lo más importante un entorno que lo acepta como es y le ayudan.
22 sep 2016 12:09 pm (@Twitter)
Lucía Zapico Fanjul
Hola Julia!
Me alegro muchísimo de que te hayas sentido identificada. Esa sensación la tuve cuando descubrí a Amaya Ariz y la verdad es que es agradable. Con el diagnóstico yo también respiré.
Que estemos rodeadas de personas que nos y les quieren es lo mejor que nos puede pasar. Adelante con tu lucha y aquí estoy, para lo que te apetezca contar.
Un beso.
24 Feb 2017 09:02 pm
Ana Maria
Te entiendo perfectamente y me alegro que hayas sido capaz de contarlo.. muxo animo!
22 sep 2016 02:09 pm (@Twitter)
Lucía Zapico Fanjul
Gracias Ana María!
Un abrazo fuerte.
24 Feb 2017 09:02 pm
Cristina Herrera
Hola Lucia!!
Me encanto leer tu historia. Me senti tan identificada, mi hija de 2 años 10 meses tambien ha sido diagnosticada con Autismo, de hecho se llama Lucia como tu!
La spciedad es el primer enemigo quenel Autismo tiene, yo soy la portavoz de mi hija, a quien puedo le digo lo que tiene y le explico, basta ya de rechazos y malas caras!!
Sigamos adelante por nuestros pedacitos de cielo, que tienen el corazon lleno de amor y pureza.
P.D. Te Saludo desde El Salvador!!
22 sep 2016 03:09 pm (@Twitter)
Lucía Zapico Fanjul
Hola Cristina!
Es difícil que la sociedad los entienda, cuanto más visibilidad les demos, más fuertes serán.
Adelante en la lucha. Estemos en el país que estemos.
Gracias por leerme y te mando un fuerte abrazo.
24 Feb 2017 09:02 pm
Patricia
Hola Lucía, decirte que nos unen varios vínculos, uno, el de menos trascendencia es que conoces a mi hermano, otro es que, como yo, te expresas por la palabra con facilidad, vaya paradoja, lo del don de la comunicación, digo. El último es que mi hijo mayor tiene TEL, y me he sentido muy identificada con tu relato. Te deseo lo mejor para ti y para martín y para el resto de personas que os quieren y os rodean y que querrán a martín a lo largo de su vida.
Que sepas que me han emocionado tus palabras. Un abrazo.
22 sep 2016 05:09 pm (@Twitter)
Lucía Zapico Fanjul
¡Hola Patricia!
No había visto este comentario hasta hoy... disculpa. Hace unos meses nació Pablo, el segundo de la "tropa", y creo que vivo en un día continuo, me entero como de pocas cosas ;-)
La verdad es que, en los días buenos, pienso que nos ha dado más capacidad de comunicación a nosotras para que podamos hacerlo por ellos... Los días malos me cuesta ver esta perspectiva. Mil gracias por leerme. Por molestarte en dejar un comentario. Y conozco a tus hijos (por foto, claro!) y, por supuesto, a Dani, le tengo mucho cariño.
Un besín enorme para toda la familia, también tenemos suerte de estar arropadas por un gran "ejército" ;-)
Un abrazo también para ti.
24 Feb 2017 09:02 pm
izaskun
Que verdades! Gracias por ser una madre fuerte que con estas palabras nos ayudas a las familias que estamos en la misma situacion. Nosotros tenemos a un Mario que salio del armario oficialmente en junio, aunque extraoficialmente ya lo habia hecho antes… yo creo que sigo en el duelo, depende el dia claro! Vivimos en el extranjero y es duro abrir camino en una cultura diferente, pero lo conseguiremos! Gracias otra vez y nos encontraremos en el camino seguro! Besos!
A mi Amaya tambien me ayuda muchisimo!
23 sep 2016 08:09 am (@Twitter)
Lucía Zapico Fanjul
Hola Izaskun!
Todos los que estamos en este universo azul tenemos muchos puntos en común. Lo mejor, llegar un momento en el que lo decimos y nos quitamos como un peso de encima.
Cuenta conmigo para lo que quieras. Este mundo virtual también abraza de vez en cuando ;-)
Un besazo, ánimo y achuchó para Mario.
24 Feb 2017 09:02 pm
Natalia
Hola , acabo de leer esto X casualidad y tengo que decirte gracias . Mi hijo mediano tiene TEA o TGD o autismo en definitiva y ayuda leer cosas que levantan el ánimo y animan al seguir luchando cada día. Antes tb he leído algo una mamá incapaz de salir del armario …si necesitas ayuda pídela pero no te agobies cada uno sale cuando puede o se ve lo suficientemente fuertemente lo importante es luchar cada día un poco
Gracias
25 sep 2016 09:09 am (@Twitter)
Lucía Zapico Fanjul
Es verdad Natalia, cada uno necesita su tiempo para salir del armario. Pero cuando salgan, allí estaremos los demás para arroparlos.
Gracias a ti por dedicar un minutín a conocernos.
Un beso
24 Feb 2017 09:02 pm
Laura
Ole!!!!
26 sep 2016 12:09 am (@Twitter)
Déjanos un comentario